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瑞林类药物虽然能有效促进性腺激素的释放,但容易被胃肠肽酶降解的特性,使其口服无效,临床大多需注射给药。由于有些疾病需长期给药,这就给创新性剂型提供了机会。
如缓释微球,全球首次上市的法国Ipsen公司开发的曲普瑞林缓释微球,于1986年上市。缓释微球技术是将药物包封于微球载体中,通过皮下或肌肉给药,使药物缓慢释放,改变其体内转运的过程,延长作用时间。亮丙瑞林等也采用了缓释微球技术。
植入剂的缓释长效作用,不仅减少了连续用药的麻烦,也为瑞林类药物用于避孕或治疗癌症及慢性病等提供了方便。
植入剂分为非注射型植入剂和注射型植入剂。非注射型植入剂是通过手术方式将药物植入人体,然后药物可以在长时间内缓慢而均匀释放,目前避孕药常用此方法。注射型植入剂是将药物与PLGA混合熔融,然后经多孔装置挤出成为条状,切割成一定的长度,灭菌后装入特制的一次性注射器内。临床直接皮下或肌肉注射,药物随骨架材料的降解而释放而发挥长效作用。注射型植入剂无需像非注射型植入剂那样需要手术植入或取出,使用方便,制备简单。而采用电脑控制的输注泵给药系统可以做到长期、精确给药,是治疗慢性病的一种安全有效的给药途径。
风生水起的长效制剂
ENDO公司治疗前列腺癌药物组氨瑞林VANTAS,用法为每年一次给予皮下埋植,能长期稳定地抑制睾酮,使其保持去势水平,从而使晚期前列腺癌的姑息疗法得以实现。它采用的是Valera公司的Hydron(吸水性丙烯酸聚合物)植入zhuanli技术,从而使组氨瑞林持续给药12个月。
2007年ENDO获批的另一个组氨瑞林药物SupprelinLA,临床用于治疗儿童中枢性性早熟。它通过皮下植入微孔板可持续1年缓慢释放组氨瑞林而抑制垂体分泌促性腺激素,暂时性抑制青春期发育。试验结果表明,在患儿手臂皮下植入一年期50mg的组胺瑞林对于治疗中枢性性早熟十分有效,且具有避免反复药物注射及剂量调整的优点。
当然,还有在我国做得风生水起的阿斯利康的戈舍瑞林植入剂ZOLADEX,有每月一次的3.6mg及每三月一次的10.8mg两种规格,2015年其全球销售额达8.16亿美元。
LHRH类药物由于其本身特有的理化性质,注定了制剂的创新必然贯穿于此类药物发展的始终,也使新剂型、新技术得以获得较快发展。新技术等在减毒增效、增加患者顺应性的同时,无疑也成就了瑞林类多肽药物的传奇。