多肽厂家的可能降解方式

多肽的化学稳定性很大程度上取决于氨基酸成分和序列。冻干多肽通常比溶液形式的多肽更稳定。以下为多肽合成的可能降解方式：

1.水解 - 这通常发生于序列中含有Asp (D)的多肽，因为这种多肽易于脱水生成环状亚胺中间物。例如，当序列中含有Asp-Pro (D-P)时，酸催化的环状亚胺中间物形成可导致肽链断裂。同样，当序列中含有Asp-Gly (D-G)时，环状中间物可被水解生成原始Asp形式（无害）或者可能为非活性形式的异天冬氨酸类似物。最后，所有天冬氨酸完全转化为异天冬氨酸类似物。在较小程度上，含有Ser (S)的序列也能形成环状亚胺中间物，从而结束肽链的断裂。

2.脱氨基 - 这种碱催化反应常出现于含有Asn-Gly (N-G)或Gln-Gly (Q-G)的序列，其机制与Asp-Gly (D-G)序列类似。Asn-Gly序列脱氨基（失去胺）生成环状亚胺中间物，随后经水解生成Asn的天冬氨酸或异天冬氨酸类似物。此外，环状亚胺中间物可导致外消旋作用，生成Asn的D-Asp或D-iso-Asp类似物，所有这些均可能为非活性形式。

3.氧化- Cys和Met残基是发生可逆性氧化的主要残基。高pH环境可加速半胱氨酸的氧化，其中，巯基更易于去质子化并容易形成链内或链间二硫键。使用二硫苏糖醇（DTT）或三(2-羰基乙基)磷盐酸盐（TCEP）处理，可以很容易地逆转二硫键形成。通过化学和光化学途径使甲硫氨酸发生氧化，形成甲硫氨酸亚砜并进一步形成甲硫氨酸砜，这两者几乎不可逆转。

4.二酮哌嗪和焦谷氨酸形成 - 二酮哌嗪形成通常发生于Gly位于N末端起第三个位点的情况下，特别是当Pro或Gly位于第1或2个位置时。该反应涉及第二个与第三个氨基酸之间的酰胺羰基上N末端氮的亲核攻击，这会导致二酮哌嗪形成中前两个氨基酸的断裂。另一方面，如果Gln位于N末端，则焦谷氨酸形成几乎是不可避免的。这是一个类似反应，其中，N末端氮攻击Gln的侧链羰基碳，形成一个脱氨基焦谷多肽类似物。这种转变还发生于N末端含有Asn的多肽，但程度较小。

5.外消旋作用 - T该术语被广泛用于描述氨基酸或多肽的手性完整度总损失。外消旋作用涉及氨基酸的一个对映体（通常为左旋形式）的碱催化转化，生成左旋和右旋对映体的1:1混合物。这在多肽合成中是一个大问题，但在最终所得多肽中仅是一个小问题。此外，这种转变非常难检测和难控制。

防止减少多肽降解的一般方法是将冻干形式的多肽保存在-20oC，最好是-80oC（如果可以）。如果多肽定制为溶液形式，则应通过冻存独立分装的溶液而避免冻融循环。避免暴露于pH>8的环境。但是，如果有必要将多肽溶解于pH>8的溶液环境中，则应尽量减少暴露，并将溶液冷冻。应尽量避免冻干多肽和溶液在大气氧气中的长时间暴露（特别是在高pH条件下）。

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